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20年研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)！凍干設(shè)備+解決方案提供商！
20年研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)！凍干設(shè)備+解決方案提供商！
2020-06
冷凍干燥機(jī)設(shè)備的凍干技術(shù)要點(diǎn)
冷凍干燥機(jī)?設(shè)備的凍干技術(shù)要點(diǎn)：1、物料系統(tǒng)的配方，在藥品和細(xì)胞冷凍干燥之前，必須加入一些保護(hù)劑和添加劑，以保證其凍干效果、保持藥品的活性和細(xì)胞的存活。物料和保護(hù)劑、添加劑一起，組成了多組分的系統(tǒng)，我… [了解更多]
2020-06
制藥凍干機(jī)加工無(wú)菌原料藥的工藝流程！為保證凍干無(wú)菌原料藥的良好生產(chǎn)，并滿足GMP的要求，制定出的工藝流程。在此工藝過(guò)程中, 配液除菌過(guò)濾之后產(chǎn)品完全處于B級(jí)背景下 級(jí)層流保護(hù)之下, 直到軋蓋完成后轉(zhuǎn)運(yùn)… [了解更多]
2020-06
醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)：原料藥凍干生產(chǎn)線
原料藥凍干生產(chǎn)線包括灌裝系統(tǒng)、進(jìn)出料系統(tǒng)、輸送網(wǎng)帶、醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)?箱體、自動(dòng)推盤系統(tǒng)、自動(dòng)翻轉(zhuǎn)倒料系統(tǒng)和粉料自動(dòng)收集系統(tǒng)；… [了解更多]
2020-06
上海田楓5平方凍干機(jī)?發(fā)往黑龍江哈爾濱，客戶由于石墨烯凍干及石墨烯系列相關(guān)產(chǎn)品。所制得的石墨烯疏松多孔，具有大的比表面積，呈現(xiàn)三維海綿狀，密度低，具有超輕且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的特點(diǎn)，可用作吸附材料和復(fù)合材料，拓… [了解更多]
2020-06
醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)質(zhì)量對(duì)藥品凍干的影響
醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)?質(zhì)量對(duì)藥品凍干的影響，藥品凍干對(duì)冷凍干燥機(jī)設(shè)備的條件 ( 包括硬件、 軟件 配置等 ) 的依賴性很大 , 并對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量影響也是至 關(guān)重要的?！?[了解更多]
2020-06
40平方米生物制藥凍干機(jī)?發(fā)往廣州-上海田楓實(shí)業(yè)有限公司，型號(hào)：TF-SFD-40E，用途：益生菌凍干粉加工，地址：廣東廣州。凍干機(jī)生產(chǎn)按ISO9001質(zhì)量管理體系，制造工藝，設(shè)備完全符合cGMP 標(biāo)… [了解更多]
2020-06
醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)?在副干酪乳桿菌凍干菌粉工藝，優(yōu)化副干酪乳桿菌多種凍干保護(hù)劑的配比和真空冷凍干燥工藝參數(shù)，提高發(fā)酵劑的活菌含量，為凍干菌粉的制備提供指導(dǎo)?！?[了解更多]
2020-06
藥品生產(chǎn)凍干機(jī)?在藥品領(lǐng)域越來(lái)越占據(jù)重要的地位 , 更是得以廣泛推廣運(yùn)用 , 逐漸演變成了在藥品行業(yè)的一項(xiàng)新技術(shù)、新工藝。因?yàn)閮龈晒に嚨奶厥鈨?yōu)勢(shì)：對(duì)保護(hù)藥物活性、不破壞物質(zhì)結(jié)構(gòu)、易于保存以及治療功效?！?[了解更多]
2020-05
生物制藥凍干設(shè)備在化妝品面膜凍干優(yōu)勢(shì)
生物制藥凍干設(shè)備在化妝品面膜凍干優(yōu)勢(shì)：利用凍干抽去水，就能最大程度保留原料中成分的活性不被破壞，也可以同時(shí)“萃取”原本要通過(guò)多個(gè)步驟才能提取的不同種復(fù)雜有效物；… [了解更多]
2020-05
醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)?的水氣凝結(jié)器從其功能上幾乎全部采用外設(shè)型 , 而且多數(shù)都為機(jī)械室設(shè)置型。 為了對(duì)冷凝器也采用無(wú)菌室管理 , 將冷凝器箱體的門安裝在無(wú)菌室 , 這種無(wú)菌室設(shè)置型正在被一部分用戶采用 。 … [了解更多]
2020-05
醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)?的構(gòu)成是由許多機(jī)器組成、許多系統(tǒng)復(fù)雜地交叉在一起。近年來(lái) , 伴隨著GMP過(guò) 程檢驗(yàn)的發(fā)展 , 以凍干工程為主包括附屬的滅 菌、清洗 、培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn) 、過(guò)濾器的完全性等?！?[了解更多]
2020-05
無(wú)污染在醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)設(shè)備上所采取的措施
GMP對(duì)藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的無(wú)污染提出了較以前更高的要求 , 因此貫徹GMP以后醫(yī)藥冷凍干燥機(jī)（簡(jiǎn)稱凍干機(jī)）的改進(jìn)主要圍繞防止生產(chǎn)過(guò)程 中可能造成 的污染來(lái)進(jìn)行 ?！?[了解更多]